2016年高考生物備考練習(xí)題及答案(3)

　　編輯推薦：2016年高考生物備考練習(xí)題及答案匯總

　　2016年高考即將來(lái)臨，各位考生都在抓緊時(shí)間復(fù)習(xí)，今日育路高考網(wǎng)小編為大家整理了一些典型試題供大家參考，希望對(duì)大家有所幫助：

　　考點(diǎn)《系譜圖中單基因遺傳病類(lèi)型的判斷與分析》

　　遺傳系譜圖的判定及概率運(yùn)算

　　(·江蘇卷)調(diào)查某種遺傳病得到的系譜圖如圖所示，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母A-a、B-b表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

　　(1)該種遺傳病的遺傳方式________(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊�第________個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是________。

　　(2)假設(shè)Ⅰ­1和Ⅰ­4婚配、Ⅰ­2和Ⅰ­3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ­1的基因型為_(kāi)_______，Ⅱ­2的基因型為_(kāi)_______。在這種情況下，如果Ⅱ­2與Ⅱ­5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。

　　解析　(1)根據(jù)系譜圖中的女兒(Ⅱ­3或Ⅱ­6)患病而父親(Ⅰ­1或Ⅰ­3)不患病，可排除該病為X染色體隱性遺傳方式的可能，該遺傳病為常染色體隱性遺傳;(2)據(jù)題意分析可知，Ⅰ­1與Ⅰ­2家庭帶一種致病基因，設(shè)為a，不帶另一種致病基因，設(shè)為B;而Ⅰ­3與Ⅰ­4家庭帶的另一種致病基因，設(shè)為b，不帶a致病基因，即為A;也就是說(shuō)，Ⅰ­1與Ⅰ­2的基因型都為AaBB，Ⅰ­3與Ⅰ­4的基因型都為AABb，這樣，Ⅰ­1與Ⅰ­4、Ⅰ­2與Ⅰ­3婚配所生后代的基因型都為A_B_，都表現(xiàn)為不患病。進(jìn)一步推導(dǎo)可知，Ⅱ­2的基因型是AABB或AaBB(注：兩種基因A與B可以交換)，Ⅱ­3的基因型是aaBB，Ⅱ­4的基因型是AAbb，Ⅱ­5的基因型是AABB或AABb，則Ⅲ­1的基因型是AaBb;Ⅱ­2與Ⅱ­5婚配后代攜帶致病基因的婚配方式有三種可能，即為AABB×AABb、AaBB×AABB、AaBB×AABb，最后的概率是：××+××+××=。

　　答案　(1)不是　1、3　常染色體隱性遺傳　(2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　[對(duì)點(diǎn)強(qiáng)化](·湖南六校聯(lián)考)下圖是4個(gè)患遺傳病的家系，圖中的黑色為遺傳病患者，白色為表現(xiàn)正常個(gè)體。下列敘述正確的是(　　)。

　　A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

　　B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁

　　C.家系乙中患病男孩的父母一定是該病攜帶者

　　D.家系丁中的夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率為25%

　　解析　白化病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，家系丁患的遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳;家系乙患病的遺傳方式可以為伴X染色體隱性遺傳，若為該種遺傳方式，則患病男孩的母親是該致病基因的攜帶者，而父親則不含致病基因;家系丁中的夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率為。

　　答案　B

　　方法技巧

　　(1)遺傳系譜圖的解題思路

　　①尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱關(guān)系;基因與染色體的關(guān)系。

　　②找準(zhǔn)兩個(gè)開(kāi)始：從子代開(kāi)始;從隱性個(gè)體開(kāi)始。

　　③學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手);順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫(xiě)出基因型;若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫(xiě)出基因型，再看親子關(guān)系)。

　　(2)對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算，首先要判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫(xiě)出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類(lèi)型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案。

　　(責(zé)任編輯：盧雁明)

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