北京有色金屬研究院分析化學2011年考研大綱

　　北京有色金屬研究總院分析化學專業(yè)綜合考試復習提綱

　　1　概論

　　1.1　分析化學的定義、任務和作用

　　1.2　化學分析法與儀器分析法的主要特點

　　1.3　分析化學中的量和單位

　　2　誤差與數(shù)據(jù)處理

　　2.1　誤差的基本概念(平均值;中位值;準確度;精密度;誤差;絕對誤差;相對誤差;系統(tǒng)誤差;隨機誤差;偏差;平均偏差;相對平均偏差;標準偏差;相對標準偏差)

　　2.2　隨機誤差的正態(tài)分布

　　2.3　顯著性檢驗(檢驗兩組數(shù)據(jù)的精密度顯著差異的方法-F檢驗法;檢驗兩組數(shù)據(jù)的總體平均值間顯著差異的方法-t檢驗法;異常值檢驗方法-Q檢驗法、Grubbs檢驗法、Dixon檢驗法)

　　2.4　回歸分析法

　　2.5　減小測量誤差、提高分析結果準確度的方法

　　2.6　有效數(shù)字及其運算規(guī)則

　　3　分析化學中常用的分離和富集方法

　　3.1　沉淀分離法

　　3.1.1　溶度積原理

　　3.1.2　氫氧化物沉淀與pH值的關系

　　3.1.3　利用無機共沉淀劑分離的方法;利用有機共沉淀劑分離的方法

　　3.2　液-液萃取分離法

　　3.2.1　萃取過程的本質

　　3.2.2　分配比;萃取百分率;分離系數(shù)

　　3.2.3　重要的萃取體系

　　3.2.4　萃取分離操作

　　3.3　離子交換分離法

　　3.3.1　離子交換樹脂的交換容量

　　3.3.2　離子交換樹脂對不同離子親和力的規(guī)律

　　3.3.3　離子交換平衡分配系數(shù)及分離因數(shù)

　　3.3.4　動態(tài)法離子交換分離操作

　　4　重量分析法

　　4.1　沉淀形成的過程

　　4.2　影響沉淀純度的因素

　　4.3　沉淀的溶解度及其影響因素

　　4.4　沉淀條件的選擇

　　4.5　應用均勻沉淀法和有機沉淀法的優(yōu)缺點

　　4.6 重量分析計算中的換算因素

　　5　滴定分析法

　　5.1　滴定分析法對化學反應的要求

　　5.2　標準溶液和基準物質

　　5.3　溶液的濃度：物質的量濃度;質量濃度;滴定度

　　5.4　滴定分析法的計算

　　5.4.1　滴定劑與被滴物質間的計量關系(化學計量點)

　　5.4.2　等物質的量反應規(guī)則

　　5.4.3　標準溶液濃度的計算(直接配制法;標定法)

　　5.4.4　待測組分含量的計算

　　5.5　酸堿滴定法

　　5.5.1　酸堿離解平衡(酸堿反應質子理論;平衡常數(shù))

　　5.5.2　酸堿溶液的pH值計算

　　5.5.3　酸堿緩沖溶液(緩沖容量;緩沖范圍;選用緩沖溶液的原則)

　　5.5.2　酸堿指示劑(變色原理;變色范圍)

　　5.5.4　酸堿滴定法滴定曲線;滴定誤差

　　5.6　絡合滴定法

　　5.6.1　絡合物在溶液中的離解平衡(絡合物穩(wěn)定常數(shù);各級絡合物的分布)

　　5.6.2　副反應系數(shù)(酸效應系數(shù);絡合反應系數(shù))和條件穩(wěn)定系數(shù)

　　5.6.3　氨羧絡合劑EDTA絡合物的特點

　　5.6.4　絡合滴定基本原理(滴定曲線;金屬指示劑;滴定誤差;酸度的控制)

　　5.6.5　絡合滴定的方式(直接滴定;返滴定;置換滴定;間接滴定)

　　5.7　氧化還原滴定法

　　5.7.1　影響氧化還原反應速度的因素(濃度;溫度;催化劑;誘導反應)

　　5.7.2　氧化還原滴定法原理(滴定曲線;指示劑;滴定前的預氧化或預還原)

　　5.7.3　氧化還原滴定的計算(氧化還原平衡，得失電子相等原則)

　　5.7.4　常用的氧化還原滴定法(高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法)

　　5.8　沉淀滴定法

　　5.8.1　銀量法滴定曲線

　　5.8.2　按不同指示劑和滴定方式分類的銀量法(莫爾法、佛爾哈德法、法楊司法)

　　5.9　吸光光度法

　　5.9.1　吸光光度法基本原理(溶液對光吸收與顏色的關系;朗伯-比爾定律;吸光度的加和性和吸光度的測量)

　　5.9.2　吸光光度法的靈敏度(摩爾吸光系數(shù)ε;桑德爾靈敏度S)

　　5.9.3 影響吸光光度法準確度的因素(儀器測量誤差、對比爾定律的偏離)

　　5.9.4　顯色反應(絡合反應;離子締合反應;氧化還原反應;成鹽反應;催化顯色反應;消色反應)

　　5.9.5　顯色條件的選擇(顯色劑用量;酸度;顯色溫度;顯色時間;干擾物質的及其消除)

　　5.9.6　重要的顯色劑(無機顯色劑;有機顯色劑)

　　5.9.7　多元絡合物及其在光度分析中的應用(異配位體絡合物;離子締合絡合物;膠束增溶絡合物)

　　5.9.8 吸光光度法的應用(微量組分的測定;差示光度;光度滴定;絡合物組成測定;摩爾吸光系數(shù)測定)

　　6 原子吸收光譜法

　　6.1　原子吸收光譜的產(chǎn)生

　　6.2　原子吸收光譜與原子結構

　　6.3　原子吸收光譜的輪廊(影響原子吸收譜線輪廓的兩個主要因素：多普勒變寬;碰撞變寬)

　　6.4　原子吸收測量的基本關系式(朗伯定律)

　　6.5　原子吸收光譜儀器(光源、原子化器、分光器、檢測系統(tǒng))

　　6.6　原子吸收光譜分析中的干擾效應(物理干擾;化學干擾;電離干擾;光譜干擾)

　　6.7　背景校正方法(用鄰近非共振線校正;連續(xù)光源校正;賽曼效應校正)

　　6.8　測定條件的選擇(分析線;狹縫寬度;空心陰極燈的工作電流;原子化條件;進樣量)

　　6.9　原子吸收光譜分析方法(標準曲線法;標準加入法)

　　6.10　原子吸收光譜法的靈敏度、檢出限

　　7　原子發(fā)射光譜法

　　7.1 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生(激發(fā)電位;共振線)

　　7.2 原子能級與能級圖(光譜項;電子躍遷選擇原則)

　　7.3 原子譜線的強度及其影響因素(統(tǒng)計權重;躍遷幾率;激發(fā)電位;激發(fā)溫度;基態(tài)原子數(shù))

　　7.4 譜線的自吸與自蝕(自吸現(xiàn)象;自蝕現(xiàn)象;共振變寬)

　　7.5 原子發(fā)射光譜儀器基本結構的三部件及其作用：

　　7.5.1激發(fā)光源(直流電弧;交流電弧;電容火花;電感耦合高頻等離子炬(ICP))

　　7.5.2分光系統(tǒng)(棱鏡;光柵)

　　7.5.3檢測器(感光板;光電倍增管或電荷耦合器件(CCD))

　　7.6 原子發(fā)射光譜儀的類型(攝譜儀;光電直讀光譜儀)

　　7.7 原子發(fā)射光譜分析方法：

　　7.7.1 定性分析(標準試樣光譜比較法;鐵譜比較法)

　　7.7.2 定量分析(校正曲線法;標準加入法;攝譜法;光電直讀法))

　　7.8　原子發(fā)射光譜定量分析的原理

　　7.8.1 定量分析的關系式

　　7.8.2 內(nèi)標法(內(nèi)標元素與分析線對的選擇)

　　7.9 原子發(fā)射光譜的干擾與校正(背景的來源及扣除;離峰校正法;等效濃度法)

　　7.10 ICP-AES儀器的主要裝置及分析性能

　　7.11 原子發(fā)射光譜分析的檢出限

　　8 電位分析法

　　8.1 能斯特方程式

　　8.2 電極的組成及作用：

　　8.2.1 pH玻璃電極

　　8.2.2 參比電極(標準氫電極;甘汞電極;)

　　8.2.3 指示電極(惰性金屬電極;金屬-金屬離子電極;離子選擇性電極)

　　8.3 直接電位法

　　8.3.1 pH的電位法測定

　　8.3.2 離子選擇性電極測定離子活度(或濃度)(標準曲線法;一次標準加入法;連續(xù)標準加入法)

　　8.4 電位滴定法

　　8.4.1 測定原理、滴定裝置及滴定曲線

　　8.4.2 終點確定方法(E-V曲線法;ΔE/ΔV-V曲線法;Δ2E/ΔV 2-V曲線法)

　　8.4.3 電位滴定法的應用(沉淀滴定;氧化還原滴定;配位滴定)

　　8.4.4 自動電位滴定儀原理

　　9 電解與庫侖分析

　　9.1 電解分析的基本原理

　　9.1.1 電解裝置與電解過程

　　9.1.2 分解電壓與析出電位關系

　　9.1.3 過電壓與分解電壓關系

　　9.2 電重量分析法與電解分離

　　9.2.1 恒電流電重量分析法

　　9.2.2 控制陰極電位電重量分析法(電解時間的控制)

　　9.3 庫侖分析法

　　9.3.1 基本原理(法拉第第一定律;法拉第第二定律)

　　9.3.2 裝置與過程

　　9.3.3 庫侖計(氫氧庫侖計;庫侖式庫侖計;電子積分庫侖計)

　　9.4 恒電流庫侖分析──庫侖滴定

　　9.4.1 庫侖滴定的特點

　　9.4.2 庫侖滴定的應用(沉淀滴定;氧化還原滴定;配位滴定)