1.潛伏期（IncubationStage）

　　一般為5～14天，可3～35天，無臨床表現，本病臨床上可表現多種類型：

　　1）無癥狀型（asymptomatictype）：占全部感染者的90％～95%.

　　2）頓挫型（abortivetype）：約占4％～8%，疾病終止于前驅期。

　　3）無癱瘓型（nonparalytictype）：疾病終止于癱瘓前期。

　　4）癱瘓型（paralytictype）

　　2.前驅期（ProdromalStage）

　　1）病毒血癥的癥狀：發熱、乏力、食欲不振、多汗、煩躁等；

　　2）上呼吸道癥狀：鼻炎、咳嗽、咽痛、咽滲出物等；

　　3）消化道癥狀：惡心、便秘、彌漫性腹痛、腹瀉等。

　　4）持續1～4天。若病情不發展，即為頓挫型。

　　3.癱瘓前期（PreparalyticStage）

　　1）可從前驅期直接發展至本期，也可呈雙峰熱（熱退后1～6天體溫再次上升）。

　　2）中毒癥狀。

　　3）中樞神經系統感染表現。

　　4）植物神經功能紊亂，全身感覺過敏，皮膚發紅，短暫膀胱括約肌障礙，頸后肌群、軀干及肢體強直灼痛，常有便秘，頸背肌顯著痙攣，病兒不愿他人撫抱。

　　5）體征：

　　①三角架征（tripodsign）：患者坐起時需用兩手后撐在床上如三角架，以支持體位。

　　②頭下垂征（headdropsign）：病兒仰臥，手置患者肩下，抬起其軀干時，正常者與軀干平行。患者出現頭向下垂，因頸肌及背肌受累所致。

　　③吻膝試驗（kiss-kneetest）陽性：患者坐起彎頸時唇不能接觸膝部。

　　病情不進展，3～5天后熱退——無癱瘓型。

　　病情繼續進展，則進入癱瘓期，在癱瘓前12～24小時出現淺、深反射抑制——有重要臨床診斷價值。

　　4.癱瘓期（ParalyticStage）

　　根據病變部位分4型。

　　1）脊髓型（spinalform）：最常見，呈馳緩性、不對稱性癱瘓，多見于單側下肢。腱反射消失，肌張力減退。下肢及大肌群較上肢及小肌群更易受累，近端肌群癱瘓較遠端出現得早且重。

　　2）延髓型（bulbarform）：又稱球型，占癱瘓型的5%~10%，系顱神經的運動神經核和延髓的呼吸、循環中樞被侵犯所致。

　　①顱神經受損以第Ⅶ對顱神經和第X對顱神經損傷多見。

　　②呼吸中樞麻痹；

　　③血管運動中樞麻痹。

　　3）腦型（encephaliticform）：少見。表現為高熱、煩躁不安、驚厥或嗜睡昏迷，有上運動神經元痙攣性癱瘓表現。

　　4）混合型（mixedform）：以上幾型同時存在的表現，常見脊髓型合并延髓型。

　　5.恢復期（Convalescentperiod）

　　癱瘓后1～2周從肢體遠端開始恢復，持續數周至數月，一般病例8個月內可完全恢復，嚴重者需6～18月或更長。

　　6.后遺癥期（Sequelaperiod）

　　肌肉萎縮，神經功能不能恢復，造成受累肢體畸形。