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內科學學習輔導:血紅蛋白M病

來源：中華考試網發布時間：2014-01-20

　　HbM是因肽鏈中與血紅素鐵原子連接的組氨酸或鄰近的氨基酸發生了替代，導致部分鐵原子呈穩定的高鐵狀態，從而影響了正常的帶氧功能，使組織供氧不足，導致臨床上出現紫紺和繼發性紅細胞增多。本病呈常染色體顯性遺傳，雜合子HbM含量一般在30%以內，可引起紫紺癥狀。

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